عضو : دخول |تسجيل |إرسال السؤال
بحث
[تعديل ] أكسيد الإثيلين
أوكسيد الإثيلين ، الذي يطلق عليه أوكسيراني بواسطة IUPAC ، هو مركب عضوي مع الصيغة C
2H
4O. إنه إيثر دوري وأبسط أبوكسايد: حلقة ثلاثية تتكون من ذرة أكسجين واحدة وذروتين كربون. أكسيد الاثيلين هو غاز عديم اللون وقابل للاشتعال مع رائحة حلوة بضعف. ولأنه حلقة متوترة ، فإن أكسيد الإيثيلين يشارك بسهولة في عدد من ردود الفعل الإضافية التي تؤدي إلى فتح الخاتم. أكسيد الإيثيلين هو isomeric مع acetaldehyde ومع كحول الفينيل. وينتج أكسيد الإثيلين صناعياً عن طريق أكسدة الإيثيلين في وجود محفز الفضة.
إن التفاعل المسؤول عن العديد من أخطار أكسيد الإيثيلين يجعله مفيدًا أيضًا. على الرغم من أنه خطير للغاية على الاستخدام الأسري المباشر وغير المألوف للمستهلكين بشكل عام ، يستخدم أكسيد الإيثيلين في صنع العديد من المنتجات الاستهلاكية وكذلك المواد الكيميائية غير المستهلكة والمواد الوسيطة. وتشمل هذه المنتجات المنظفات والمكثفات والمذيبات والبلاستيك والمواد الكيميائية العضوية المختلفة مثل الإيثيلين جلايكول والإيثانولامين والجليكولات البسيطة والمعقدة وإيثرات polyglycol والمركبات الأخرى. على الرغم من أنها مادة خام حيوية ذات تطبيقات متنوعة ، بما في ذلك تصنيع منتجات مثل polysorbate 20 و polyethylene glycol (PEG) التي غالباً ما تكون أكثر فعالية وأقل سمية من المواد البديلة ، فإن أكسيد الإيثيلين نفسه مادة خطيرة للغاية. في درجة حرارة الغرفة هو غاز قابل للاشتعال ، مسرطنة ، مطفرة ، غضب ، ومخدر.
وكغاز سام لا يترك أي بقايا على المواد التي يتصل بها ، فإن أكسيد الإيثيلين هو مطهر سطحي يستخدم على نطاق واسع في المستشفيات وصناعة المعدات الطبية لاستبدال البخار في تعقيم الأدوات والمعدات الحساسة للحرارة ، مثل المحاقن البلاستيكية التي يمكن التخلص منها. وهو شديد الاشتعال والمتفجرة بحيث يستخدم كعنصر رئيسي للأسلحة الحرارية. لذلك ، يتم التعامل معها وشحنها كسوائل مبردة للتحكم في طبيعتها الخطرة.
[البولي ايثيلين جلايكول][أثلين كلايكول][متزامر][المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية][NFPA 704][المحتوى الحراري الأساسي للتشكيل][معامل الانكسار][القابلية المغناطيسية][كثافة][الكتلة المولية][صيغة كيميائية][المعرّف الكيميائي الدولي][عنواين المواد الطبيه][الوكالة الأوروبية للكيماويات][كيم سبايدر][الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية][رقم سجل CAS]
التاريخ.1
الهيكل الجزيئي والخصائص.2
الخصائص الفيزيائية.3
الخواص الكيميائية.4
إضافة الماء والكحول.1.4
إضافة الأحماض الكربوكسيلية ومشتقاتها.2.4
إضافة الأمونيا والأمينات.3.4
إضافة هالايد.4.4
إضافة المعدنية.5.4
ردود فعل أخرى بالإضافة.6.4
إضافة سيانيد الهيدروجين.1.6.4
إضافة كبريتيد الهيدروجين و المركابتان.2.6.4
إضافة أحماض النيتروز والنيتريك.3.6.4
تفاعل مع مركبات تحتوي على مجموعات الميثيلين النشطة.4.6.4
ألكلة المركبات العطرية.5.6.4
توليف اثير تاج.6.6.4
المماكبة.7.4
رد فعل التخفيض.8.4
أكسدة.9.4
Dimerization.10.4
التبلمر.11.4
التحلل الحراري.12.4
ردود فعل أخرى.13.4
تصنيع المختبر.5
إزالة الكلور من الاثيلين ومشتقاته.1.5
الأكسدة المباشرة للإيثيلين بواسطة الأحماض البيروكسية.2.5
طرق تحضيرية أخرى.3.5
التوليف الصناعي.6
التاريخ 2.1.6
عملية الكلوروهيدرين من إنتاج أكسيد الإيثيلين.2.6
الأكسدة المباشرة للإيثيلين.3.6
الاستخدام في الصناعة العالمية.1.3.6
الكيمياء والحركية لعملية الأكسدة المباشرة.2.3.6
نظرة عامة إلى العملية.7
الإنتاج العالمي من أكسيد الإيثيلين.1.7
تطبيقات.8
إنتاج جلايكول الإثيلين.1.8
انتاج الاثيرات الجليكول.2.8
إنتاج الإيثانولامين.3.8
إنتاج إيثوكسيلات.4.8
إنتاج أكريلونتريل.5.8
الاستخدامات غير الصناعية.9
تعقيم الرعاية الصحية.1.9
يستخدم المتخصصة.2.9
تحديد أكسيد الإيثيلين.10
مخاطر الحريق والانفجار.11
حوادث انفجار أكسيد الاثيلين.1.11
تأثيرات فسيولوجية.12
تأثير على الكائنات الحية الدقيقة.1.12
آثار على البشر والحيوانات.2.12
الطلب العالمي.13
[تحميل أكثر محتويات ]

Lxjkh 2018@ حق النشر