Секвенирование ДНК ўяўляе сабой працэс вызначэння дакладнага парадку нуклеатыдаў ў малекуле ДНК. Яна ўключае ў сябе любы спосаб або тэхналогію, якая выкарыстоўваецца для вызначэння парадку чатырох падстаў аденин, Гуанінь, цитозин, тимин і-ў ланцугі ДНК. З'яўленне хуткіх метадаў секвенирования ДНК значна паскорыла біялагічныя і медыцынскія даследаванні і адкрыцці. Веданне паслядоўнасцяў ДНК становіцца незаменным для асноўных біялагічных даследаванняў, а таксама ў шматлікіх прыкладных галінах, такія як медыцынская дыягностыка, біятэхналогія, судовая біялогія, вірусалогія і біялагічная сістэматыка. Імклівае хуткасць секвенирования дасягаецца з дапамогай сучасных тэхналогій секвенирования ДНК гуляе важная роля ў паслядоўнасці поўных паслядоўнасцяў ДНК або геном шматлікіх тыпаў і відаў жыцця, у тым ліку геному чалавека і іншых поўных паслядоўнасцяў ДНК шматлікіх жывёл, раслін і відаў мікраарганізмаў ,
Першыя ДНК-паслядоўнасці былі атрыманы ў пачатку 1970-х акадэмічных даследчыкаў, якія выкарыстоўваюць працаёмкія метады, заснаваныя на двухмернай храматаграфіі. Пасля распрацоўкі флуарэсцэнцыі на аснове метадаў секвенирования з выкарыстаннем секвенсор ДНК, секвенирование ДНК стала прасцей і парадкаў хутчэй. [храмасома][РНК][перегласовка][нуклеотидная][генетычная зменлівасць][гісторыя генетыкі][медыцынская генетыка][персаналізаваны медыцына][чалавечы геном] |