Член : Увайсці |Рэгістрацыя |Загрузіць веды
Пошук
цягліцавая дыстрафія [Мадыфікацыя ]
Цягліцавая дыстрафія (MD) уяўляе сабой група цягліцавых захворванняў, што прыводзіць да павелічэння паслаблення і распаду шкілетных цягліц з цягам часу. Засмучэнні адрозніваюцца, у якіх мышцы ў першую чаргу залежыць ступень слабасці, як хутка яны пагаршаюцца, і калі пачынаюцца сімптомы. Многія людзі, у канчатковым рахунку аказваецца не ў стане хадзіць. Некаторыя тыпы таксама звязаны з праблемамі ў іншых органах.
Ёсць дзевяць асноўных катэгорый мышачнай дыстрафіі, якія ўтрымліваюць больш за трыццаць канкрэтных тыпаў. Найбольш распаўсюджаным тыпам з'яўляецца цягліцавая дыстрафія Дюшенна (МДД), якая звычайна дзівіць мужчын пачынаюць ва ўзросце каля чатырох гадоў. Іншыя тыпы ўключаюць цягліцавую дыстрафію Бекера, плячо-лопаточным-асабовую міяпатыямі і миотоническую дыстрафію. Яны абумоўлены мутацыямі ў генах, якія ўдзельнічаюць у стварэнні цягліцавых бялкоў. Гэта можа адбыцца з-за небудзь ўспадкаваць дэфект ад бацькоў або мутацыя адбываецца на ранніх стадыях развіцця. Парушэнні могуць быць Х-храмасомай рецессивный, аўтасомна-рецессивный або аўтасомна-дамінантным тыпе. Дыягназ часта ўключае ў сябе аналізы крыві і генетычнае тэставанне.
Там няма ніякага лячэння мышачнай дыстрафіі. Фізічная тэрапія, брекеты, і карэкціруючыя аперацыі могуць дапамагчы з некаторымі сімптомамі. Assisted вентыляцыя можа спатрэбіцца ў тых са слабасцю дыхальных цягліц. Лекі, якія выкарыстоўваюцца ўключаюць стэроіды, каб запаволіць мышачнай дэгенерацыі, супрацьсутаргавыя кантраляваць прыпадкі і частка мышачнай актыўнасці і иммунодепрессанты, каб затрымаць пашкоджанні паміраюць цягліцавых клетак. Вынікі залежаць ад канкрэтнага тыпу засмучэнні.
Цягліцавая дыстрафія Дюшенна, што складае каля паловы ўсіх выпадкаў мышачнай дыстрафіі, закранае прыблізна адзін у 5000 мужчын пры нараджэнні. Цягліцавая дыстрафія была ўпершыню апісаная ў 1830-х гадах Чарльз Бэл. Слова «дыстрафія» ад грэцкага DYS, што азначае «цяжкі» і troph азначае «песціць». Генная тэрапія, як лячэнне, знаходзіцца на ранніх стадыях даследаванні ў людзей.
[Спецыяльнасць: медыцына][медыцынская генетыка][хірургія]
1.Прыкметы і сімптомы
2.прычына
2.1.тыпы
3.дыягностыка
4.кіраванне
5.прагноз
6.гісторыя
7.даследаванні
[Загружаць Больш за Змест ]


Аўтарскае права @2018 Lxjkh