Membre : Login |Registre |Pujar coneixement
Cercar
CRISPR [Modificació ]
CRISPR (/ krɪspər /) és una família de seqüències d'ADN en bacteris. Les seqüències contenen fragments d'ADN de virus que han atacat el bacteri. Aquests fragments són utilitzats pel bacteri per detectar i destruir l'ADN de virus similars durant els atacs posteriors. Aquestes seqüències tenen un paper clau en un sistema de defensa bacteriana i constitueixen la base d'una tecnologia coneguda com CRISPR / Cas9 que modifica de manera efectiva i específicament els gens dels organismes.
El sistema CRISPR / Cas és un sistema immunitari procariòtic que confereix resistència a elements genètics estrangers com els presents en plasmidis i fags que proporcionen una forma d'immunitat adquirida. L'ARN que alberga la seqüència espaciadora ajuda a les proteïnes Cas (CRISPR) a reconèixer i tallar l'ADN exògens. Altres proteïnes guiades per RNA tallen ARN estranger. Els CRISPR es troben en aproximadament el 40% dels genomes bacterians seqüenciats i el 90% de l'arqueologia secuenciada.
CRISPR és una abreviatura de Repetides palindròmiques curtes entrellaçades regularment. El nom es va inventar en un moment en què l'origen i l'ús de les subseccions d'intercanvi no eren conegudes. En aquest moment, els CRISPR es van descriure com segments d'ADN procariòtic que contenien seqüències de base breus i repetitives. En una repetició palindròmica, la seqüència de nucleòtids és la mateixa en ambdues direccions. Cada repetició és seguida de segments curts d'ADN separador d'exposicions anteriors a l'ADN estrany (p. Ex., Un virus o plasmid). Els gens de raigs petits de cas (sistema associat a CRISPR) es troben al costat de les seqüències CRISPR.
S'ha modificat una versió senzilla del sistema CRISPR / Cas, CRISPR / Cas9, per editar genomes. Al lliurar la nucleasa Cas9 completada amb un ARN de guia sintètica (gRNA) en una cel·la, el genoma de la cèl·lula es pot tallar en un lloc desitjat, permetent eliminar els gens existents o afegir-ne de nous. El complex Cas9-gRNA es correspon amb el complex CASRNA crRNA en el diagrama anterior.
Les tècniques d'edició del genoma CRISPR / Cas tenen moltes aplicacions potencials, inclosa la millora de la medicina i la sembra de cultius. L'ús del complex CRISPR / Cas9-gRNA per a l'edició del genoma va ser l'elecció de l'AAAS per a l'avenç de l'any l'any 2015. Es van plantejar preocupacions sobre la perspectiva d'utilitzar CRISPR per a l'edició de les línies germinals.
[Sistema immunitari]
1.Història
1.1.Seqüències repetides
1.2.Sistemes associats a CRISPR
1.3.Cas9
1.4.Cpf1
1.5.Predecessors
2.Estructura locus
2.1.Repeteix i separa
2.2.Cas genes i subtipus CRISPR
3.Mecanisme
3.1.Adquisició de separador
3.1.1.Motius adjacents de Protospacer
3.1.2.Variants d'inserció
3.2.Biogènesi
3.3.Interferència
4.Evolució
4.1.Coevolució
4.2.Tarifes
5.Identificació
6.Utilitza per fags
7.Aplicacions
7.1.Enginyeria genòmica
7.1.1.Components principals
7.1.2.Estructura
7.1.3.Lliurament
7.1.4.Edició
7.1.5.Edició del genoma controlat
7.2.Knockdown / activation
7.3.Edició d'ARN
7.4.Models de malaltia
7.5.Genera en el disc
7.6.Biomedicina
7.6.1.CRISPR al càncer
7.7.Funció gènica
7.8.Esgotament genètic in vitro
8.Patents i comercialització
9.Societat i cultura
9.1.Modificació de germinació humana
9.2.Barreres polítiques a l'enginyeria genètica
9.3.Reconeixement
9.4.Talladores alternatius
[Pujar Més Contingut ]


Drets d'autor @2018 Lxjkh