Membre : Login |Registre |Pujar coneixement
Cercar
Nicomorfina [Modificació ]
Nicomorfina (Vilan, Subellan, Gevilan, MorZet) és l'éster 3,6-dinicotinato de morfina. Es tracta d'un fort analgèsic agonista opioide dos o tres vegades més potent que la morfina amb un perfil d'efectes secundaris similar al de la dihidromorfina, la morfina i la diamorfina. Nicomorfina va ser patentada com Vilan per Lannacher Heilmittel G. m.b.H. d'Àustria el 1957. I va ser sintetitzada per primera vegada el 1904 ja sigui en una altra empresa del que era llavors Àustria-Hongria. La sal d'hidroclorurs està disponible com ampolles de 10 mg / ml de solució per injecció, 5 mg de comprimits i supositius de 10 mg. És possible que altres fabricants distribueixin comprimits de 10 mg i altres concentracions de nicomorfina injectable en ampolles i vials multidistos. S'utilitza, especialment en els països de parla alemanya i en altres llocs d'Europa Central i alguns altres països d'Europa i l'antiga URSS en particular, per a malalties postoperatòries, de càncer, de malaltia crònica i d'altres neuropàtiques. S'utilitza comunament en unitats de analgesia controlada per pacients (PCA). La dosi de partida habitual és de 5 a 10 mg, administrada cada 3-5 hores.Els 3,6-diésteres de la morfina són fàrmacs amb una penetració més ràpida i completa del sistema nerviós central a causa de l'augment de la solubilitat de lípids i altres consideracions estructurals. El prototip per a aquest subgrup d'opiacis semisintètics és l'heroïna i el grup també inclou dipropanoylmorfina, diacetiletilhidromorfina, disalicilmorfina i altres. Tot i que això produeix un "cops" millorats quan el fàrmac s'administra per via intravenosa, no es pot distingir de la morfina a través d'altres rutes, tot i que el perfil d'efectes secundaris diferents, incloent la menor incidència de nàusees, és molt evident.El mètode per a la síntesi de nicomorfina, que consisteix a tractar la base de morfina anhidra amb anhídrid nicotínic a 130 ° C, va ser publicat per Pongratz i Zirm en Monatshefte für Chemie el 1957, simultàniament amb els dos anàlegs nicocodeïna i nicodicodeïna en un article sobre amides i èsters de diversos àcids orgànics..
[Llei de substàncies i medicaments controlats][Drogues controlades per l'alemany Betäubungsmittelgesetz][Dihidromorfina]
1.Efectes secundaris
2.Legalitat
3.Farmacologia
3.1.Farmacocinètica
[Pujar Més Contingut ]


Drets d'autor @2018 Lxjkh