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Degeneración macular [Modificación ]
La degeneración macular, también conocida como degeneración macular relacionada con la edad (DMAE o DMAE), es una afección médica que puede provocar una visión borrosa o nula en el centro del campo visual. Al principio, a menudo no hay síntomas. Con el tiempo, sin embargo, algunas personas experimentan un empeoramiento gradual de la visión que puede afectar uno o ambos ojos. Si bien no da como resultado la ceguera completa, la pérdida de la visión central puede dificultar el reconocimiento de rostros, conducir, leer o realizar otras actividades de la vida diaria. Las alucinaciones visuales también pueden ocurrir y estas no representan una enfermedad mental.
La degeneración macular ocurre típicamente en personas mayores. Los factores genéticos y el tabaquismo también juegan un papel. Se debe a un daño en la mácula de la retina. El diagnóstico es mediante un examen completo de la vista. La gravedad se divide en tipos temprano, intermedio y tardío. El tipo tardío también se divide en formas "secas" y "húmedas" con la forma seca que conforma el 90% de los casos.
La prevención incluye hacer ejercicio, comer bien y no fumar. Las vitaminas y minerales antioxidantes no parecen ser útiles para la prevención. No hay cura o tratamiento que devuelva la visión ya perdida. En la forma húmeda, la medicación anti-VEGF inyectada en el ojo o, con menor frecuencia, la coagulación con láser o la terapia fotodinámica pueden retrasar el empeoramiento. Los suplementos en aquellos que ya tienen la enfermedad pueden retrasar la progresión.
En 2015, afectó a 6,2 millones de personas en todo el mundo. En 2013, fue la cuarta causa más común de ceguera después de cataratas, parto prematuro y glaucoma. Ocurre con mayor frecuencia en personas mayores de cincuenta años y en los Estados Unidos es la causa más común de pérdida de visión en este grupo de edad. Alrededor del 0.4% de las personas entre 50 y 60 padecen la enfermedad, mientras que ocurre en el 0.7% de las personas de 60 a 70, el 2.3% de las personas de entre 70 y 80, y casi el 12% de las personas mayores de 80 años.
1.Signos y síntomas
2.Factores de riesgo
2.1.Medio ambiente y estilo de vida
2.2.Genética
2.2.1.Genes específicos
2.2.2.Polimorfismos de genes relacionados con mitocondrias
3.Fisiopatología
3.1.Etapas
3.1.1.Principios de AMD
3.1.2.AMD intermedio
3.1.3.AMD tarde
3.1.3.1.AMD seco
3.1.4.Atrofia Geográfica
3.1.4.1.AMD húmedo
3.2.Estrés oxidativo
4.Diagnóstico
4.1.Histología
5.Prevención
6.administración
6.1.AMD 2 seco
6.2.AMD 2 húmedo
6.3.Dispositivos adaptables
7.Epidemiología
8.Instrucciones de investigación
8.1.Asociación con otras enfermedades relacionadas con la edad
8.2.Prueba genética
8.3.Trasplante de células madre
9.Otros tipos
10.Casos notables
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