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Acetato de ciproterona [Modificación ]
El acetato de ciproterona (abreviado como CPA), vendido solo bajo la marca Androcur o con etinilestradiol (EE) como Diane o Diane-35 entre otros, es un antiandrógeno y progestágeno que se usa en el tratamiento de afecciones relacionadas con andrógenos como acné e hirsutismo (crecimiento excesivo del cabello), pubertad de inicio temprano y cáncer de próstata, como un componente de la terapia hormonal para mujeres transgénero y en anticonceptivos orales. Está formulado y se usa solo y en combinación con un estrógeno y está disponible para su uso tanto por vía oral como por inyección en el músculo.CPA bloquea los efectos de los andrógenos como la testosterona en el cuerpo, lo que hace al evitar que interactúen con su objetivo biológico, el receptor de andrógenos (AR), y al reducir su producción por las gónadas y, por lo tanto, sus concentraciones en el cuerpo. Además, tiene efectos similares a la progesterona al activar el receptor de progesterona (PR). El CPA se absorbe bien, se une extensamente a proteínas plasmáticas y tiene una vida media de eliminación de alrededor de 40 horas.Los efectos secundarios comunes de las dosis no anticonceptivas (es decir, altas) de CPA en los hombres incluyen ginecomastia (desarrollo mamario) y feminización en general y en hombres y mujeres incluyen hipogonadismo (bajos niveles de hormonas sexuales), infertilidad reversible, disfunción sexual, síntomas mentales como depresión, fatiga e irritabilidad, deficiencia de vitamina B12 y enzimas hepáticas elevadas. Las reacciones adversas raras pero graves de CPA incluyen coágulos de sangre, daño hepático y ciertos tipos de tumores cerebrales benignos (específicamente prolactinomas y meningiomas). El CPA también puede causar insuficiencia suprarrenal como un efecto de abstinencia si se suspende abruptamente a partir de una dosis alta.El CPA se comercializó por primera vez en 1973 y fue el primer antiandrógeno que se introdujo para uso médico. Otros antiandrógenos importantes además del CPA incluyen espironolactona y bicalutamida.El medicamento está disponible ampliamente en todo el mundo, pero en particular no está aprobado para su uso en los Estados Unidos..
1.Usos médicos
1.1.Condiciones dependientes de andrógenos
1.2.Anticoncepción hormonal
1.3.Formularios disponibles
2.Contraindicaciones
3.Interacciones
4.Efectos secundarios
4.1.Hipogonadismo y feminización
4.2.Depresión
4.3.Deficiencia de vitamina B12
4.4.Otros efectos secundarios
4.5.Reacciones raras
4.5.1.Coágulos de sangre
4.5.2.Hepatotoxicidad
4.5.3.Hiperprolactinemia
4.5.4.Meningiomas
4.6.Retirada
4.6.1.Insuficiencia suprarrenal
5.Farmacología
5.1.Farmacodinámica
5.1.1.Actividad antiandrogénica
5.1.2.Efectos estrogénicos
5.1.3.Actividad progestogénica
5.1.4.Efectos antigonadotropicos
5.1.5.Actividad glucocorticoide
5.1.6.Otras actividades
5.2.Farmacocinética
5.2.1.Absorción
5.2.2.Distribución
5.2.3.Metabolismo
5.2.4.Excreción
6.Química
6.1.Nombres químicos
7.Historia
8.sociedad y Cultura
8.1.Nombres genéricos
8.2.Nombres de marca
8.3.Disponibilidad
9.Investigación
9.1.Agresión y auto agresión
9.2.Desorden obsesivo compulsivo
9.3.Dolores de cabeza en racimo
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