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髄膜腫 [修正 ]
髄膜腫とも呼ばれる髄膜腫は、典型的には、髄膜、脳および脊髄を取り囲む膜層から形成される遅発性腫瘍である。症状は位置に依存し、腫瘍が近くの組織を押す結果として起こる。多くの症例で症状が出ません。時には発作、認知症、話し苦しさ、視力障害、片側の衰弱、または膀胱制御の喪失が起こることがあります。
危険因子には、放射線療法中のような電離放射線への曝露、病状の家族歴、および神経線維腫症のタイプ2が含まれる.2014年現在、それらは携帯電話の使用に関連しているようではない。それらは、くも膜細胞を含む多くの異なるタイプの細胞から形成することができるようである。診断は、通常、医用画像によるものである。
症状がない場合、定期的な観察が必要な場合もあります。症状をもたらすほとんどの症例は、手術によって治癒することができる。完全に除去した後、20%未満が再発する。外科手術が不可能であるか、またはすべての腫瘍を除去できない場合は、放射線手術が有用である可能性があります。化学療法は有用であるとは認められていない。小さなパーセンテージは急速に成長し、悪い結果につながります。
現在、米国の約千人あたり約1人が罹患している。発症は通常成人である。このグループでは、脳腫瘍の約30%を占めています。女性は男性の約2倍の頻度で罹患する。髄膜腫はFelix Platerによって1614年に報告されました。
[専門分野:医薬][リスク要因]
1.兆候と症状
2.原因
2.1.遺伝学
3.病態生理
3.1.場所
4.診断
5.防止
6.処理
6.1.観察
6.2.手術
6.3.放射線療法
6.4.化学療法
7.疫学
8.歴史
9.注目すべき事例
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