Fluorescenčna in situ hibridizacija (FISH) je molekularna citogenetska tehnika, ki uporablja fluorescentne sonde, ki se vežejo le na tiste dele kromosoma z visoko stopnjo komplementarnosti zaporedja. Razvili so jih raziskovalci biomedicine v zgodnjih 80-ih letih in se uporablja za odkrivanje in lokalizacijo prisotnosti ali odsotnosti specifičnih zaporedij DNA na kromosomih. Fluorescenčna mikroskopija se lahko uporabi za ugotavljanje, kje je fluorescentna sonda vezana na kromosome. FISH se pogosto uporablja za iskanje specifičnih značilnosti DNK za uporabo pri genetskem svetovanju, medicini in identifikaciji vrst. FISH se lahko uporablja tudi za odkrivanje in lokalizacijo specifičnih ciljev RNK (mRNA, lncRNA in miRNA) v celicah, ki krožijo tumorske celice in vzorce tkiva. V tem kontekstu lahko pomaga opredeliti prostorsko-časovne vzorce izražanja genov v celicah in tkivih. [Citogenetika][Kromosom] |