اراکین : اور کموینیکیشن |شمولیت اختیار کریں |نئے سوالات کا اندراج
کے لئے تلاش کریں
[میں ترمیم کریں ] کوجن
کوکلیشن (جسے بھی clotting کے طور پر جانا جاتا ہے) یہ عمل ہے جس کے ذریعے ایک جیل سے مائع سے خون میں تبدیلی ہوتی ہے، خون کے دائرے کی تشکیل. یہ ممکنہ طور پر ہیماساساسس، خون کی خرابی کی خرابی کے برتن سے روکنے کے نتیجے میں، مرمت کے بعد. coagulation کی میکانیزم میں پلیٹلیٹ کے انضمام، چپکنے والی، اور مجموعی طور پر ذخیرہ اور فبری کی گراوٹ کے ساتھ شامل ہے. کواگولیشن کی خرابی بیماری ریاستوں ہیں جو خون کے نتیجے میں (بیزور ہجرت یا چوڑائی) یا رکاوٹوں سے نمٹنے والے (تھاموبباس) کا سبب بن سکتا ہے.
مجموعی طور پر حیاتیات بہت زیادہ محفوظ ہے؛ تمام مامالوں میں، کوجنگلیشن میں ایک سیلولر (پلیٹلیٹ) اور ایک پروٹین (کواگولیشن عنصر) جزو بھی شامل ہے. انسانوں میں نظام سب سے زیادہ بڑے پیمانے پر تحقیق کی گئی ہے اور سب سے بہتر سمجھا جاتا ہے.
خون کی برتن میں زخم لگنے کے بعد تقریبا ایک ہی وقت میں کوگنا شروع ہوتا ہے. endothelium کے ذریعے خون کی لپیٹ دو عمل شروع کرتی ہے: پلیٹلیٹ میں تبدیلی، اور پلازما فیکٹر VII پر subendothelial ٹشو فیکٹر کی نمائش، جس میں آخر میں فببین کی تشکیل کی طرف جاتا ہے. پلیٹ لیٹیں فوری طور پر چوٹ کی جگہ پر ایک پلگ تشکیل دیں؛ یہ بنیادی ہیماساساسس کہا جاتا ہے. سیکنڈری ہیماساسیسس ایک ہی وقت میں ہوتا ہے: فیکٹر VII سے باہر اضافی کواگولیشن عوامل یا خلیج عوامل (مندرجہ ذیل درج ذیل) ایک پیچیدہ جھگڑا میں فببر کناروں کو تشکیل دینے کے لئے جواب دیتے ہیں، جو پلیٹلیٹ پلگ کو مضبوط کرتی ہے.
فزیوولوجی.1
پلیٹیٹ چالو.1.1
کوگلیجنگ جھگڑا.2.1
ٹشو فیکٹر راستہ (غیر ملکی).1.2.1
چالو کرنے کے راستے سے رابطہ کریں (اندرونی).2.2.1
حتمی عام راستہ.3.2.1
Coffactors.3.1
کیلشیم اور فاسفولپڈ.1.3.1
وٹامن K.2.3.1
ریگولیٹرز.4.1
پروٹین سی.1.4.1
اینٹھومومین.2.4.1
ٹشو کا عنصر راستہ روکنے والا (TFPI).3.4.1
Plasmin.4.4.1
طوائف.5.4.1
فلبینولوجی.5.1
مدافعتی نظام میں کردار.6.1
تشخیص کے.2
بیماری میں کردار.3
پلیٹیٹ خرابی.1.3
تھومباسس کی بیماری اور کلینیکل اہمیت.2.3
فارمیولوجی.4
پروپوزل کی گذارش.1.4
Anticoagulants.2.4
کواگولیشن عوامل.5
ہسٹری.6
ابتدائی دریافت.1.6
کواگولیشن عوامل 2.2.6
نامناسب.3.6
دیگر پرجاتیوں.7
[اپ لوڈ کریں مزید فہرست ]

Lxjkh 2018@ حقوق نقل و اشاعت